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Dampf-Sterilisation nach ISO 17665-1 / DIN EN 285 / DIN EN 13060

Wir bieten Ihnen ein auf Ihre Bedürfnisse zugeschnittenes Angebot zur Validierung Ihrer Dampfsterilisationsprozesse nach ISO 17665-1 mit der Aufzeichnung physikalischer Sterilisationsparameter und einem ergänzenden mikrobiologischen Nachweis der Sterilisationswirkung mithilfe von Sporen von Geobacillus stearothermophilus.

Unsere Validierungen beinhalten:
• Messung von Temperatur, Druck, Zeit
• Prüfung auf Sattdampfbedingungen
• Prüfung der Trocknung
• Prüfung der Hohlkörper-Entlüftungseigenschaften
• Kontrolle der Dokumentation / Routineüberwachung

In Krankenhäusern und in Arztpraxen validieren wir Ihre Sterilisationsprozesse anhand einer Worst-Case Auswahl der Instrumente unter Berücksichtigung von Forderungen der Normen DIN EN 285 oder DIN EN 13060 und der Empfehlung der DGKH.

ZUR ANFRAGE

Für Kunden im Gesundheitsbereich bitten wir zur Vorbereitung den nachfolgenden Fragebogen (PDF zum Download verfügbar) auszufüllen und über die Anfrage oder per E-Mail an uns zu senden. 

Fragebogen Validierung