Reinigung
Die Prüfung des Reinigungserfolgs erfolgt in Anlehnung an DIN EN ISO 15883-1 und -5. Hierfür werden Medizinprodukte mit einer definierten Blutanschmutzung kontaminiert und in dem von Ihnen vorgegebenen Prozess gereinigt. Die Auswertung auf optische Sauberkeit wird durch die Bestimmung des Protein-Restgehalts auf den Instrumenten ergänzt. Hierdurch wird der Erfolg des Reinigungsprozesses quantifizierbar.
Zur Validierung eines Reinigungsprozesses benötigen wir eine detaillierte Aufbereitungsanleitung. Bitte lassen Sie uns diese zukommen.
